1. 血清标本收集、处理、保存方法：

　　用无热原、无内毒素的试管或离心管采集血液标本，全血标本室温放置1-2 h或4℃隔夜，然后4℃、3000 rpm/min离心20 min，小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(较长时间)，避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。

　　2. 血浆标本收集、处理、保存方法：

　　根据样本要求选择EDTA或肝素钠或枸缘酸钠作为抗凝剂，用含抗凝剂的采血管或离心管采集血液标本，室温混合20 min左右，然后4℃、3000 rpm/min离心20 min，小心收集上清即为血浆。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(较长时间)，避免反复冻融。避免使用溶血或高血脂的标本。

　　3. 细胞标本收集、处理、保存方法:

　　(1)细胞培养上清

　　取细胞培养上清到干净离心管中，4℃、3000 rpm/min离心20 min，小心收集上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(较长时间)，避免反复冻融。

　　(2)细胞裂解液

　　收集细胞培养液，4℃、3000 rpm/min离心20 min，弃去上清，用预冷的PBS(0.01M，PH 7.4)洗涤三次。加入适量的预冷PBS或细胞裂解液(临用前加入蛋白酶抑制剂)重悬细胞。通过反复冻融，使细胞充**解。然后4℃、10000 rpm/min离心20 min，除去细胞碎片，取上清。置于-20℃(1-2周)或-80℃保存(较长时间)，避免反复冻融。

　　玻璃珠法：预先将适量的玻璃珠(根据采血量多少而定)清洗后，装入采血容器中，灭菌后备用。采血过程中，边采边摇采血瓶，以使小玻璃珠在血液中滚动，以机械地除去纤维蛋白，使血液不能凝固。本法虽较麻烦，但对淋巴细胞的活性影响zui小，且可减少血小板的混杂。

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